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Lmwbg'mwbwinfluenza è una mwcamalattia infettiva respiratoria acuta causata dal virus dell'influenza, un mwcqvirus a RNA della famiglia degli mwcgOrthomyxoviridaecite-ref-1[1]. I sintomi possono essere da lievi a severi; i più comuni sono mwdwfebbre, faringodinia (mal di gola), mweacoriza, mweqrinorrea (naso che cola), artromialgia (dolori ai muscoli e alle articolazioni), mwegcefalea, mwewtosse e malessere generale. Tipicamente i sintomi iniziano due giorni dopo l'esposizione al virus (periodo di incubazione) e generalmente durano meno di una settimana.

La tosse può durare anche più di due settimane. Nei bambini ci può essere mwfqnausea e mwfgvomito, che in realtà non sono comuni nell'adulto. La nausea e il vomito sono presenti più comunemente in mwfwinfezioni gastroenteriche non correlate al virus dell'influenza, che a volte, in maniera inappropriata, sono chiamate "influenza intestinale".cite-ref-2[2] La malattia può colpire anche le vie respiratorie basse. Le complicanze dell'influenza includono la mwhapolmonite virale, la polmonite batterica secondaria, l'infezione dei seni paranasali, il peggioramento di problemi di salute preesistenti, come l'mwhqasma e lo mwhgscompenso cardiacocite-ref-3[3].

Tre tipi di virus dell'influenza infettano l'uomo: sono chiamati mwjaTipo A, mwjqTipo B e mwjgTipo C. Di solito il virus è mwjwtrasmesso per via aerea con la tosse o gli starnuti: ciò si ritiene che accada per lo più a distanza relativamente ravvicinata. L'influenza può essere spesso trasmessa toccando superfici contaminate dal virus e poi portandosi le mani alla bocca e agli occhicite-ref-pmid17376383-4-0[4]. Il periodo di contagiosità inizia un giorno prima della comparsa dei sintomi e termina circa una settimana dopo; bambini e persone immunodepresse possono essere contagiose per un periodo più lungocite-ref-5[5]. L'infezione può essere confermata cercando il virus nelle secrezioni della gola, del naso, delle vie aeree più basse (mwmaespettorato) e nella saliva. Il test più accurato è la ricerca dell'RNA virale con PCR (mwmqpolymerase chain reaction).

Il frequente mwmwlavaggio delle mani riduce il rischio di infezione poiché il virus è inattivato dal saponecite-ref-pmid21735402-6-0[6]. È anche utile indossare una mascherina chirurgica. La mwoavaccinazione annuale contro l'influenza è raccomandata dall'mwoqOrganizzazione mondiale della sanità per i soggetti ad elevato rischio.

Il vaccino è di solito efficace contro tre o quattro tipi di virus influenzali ed è usualmente ben tollerato. Il vaccino preparato per un anno può non essere utile nell'anno successivo, dal momento che il virus evolve rapidamente. Sono stati utilizzati alcuni mwowfarmaci antivirali come l'inibitore della neuraminidasi mwpaoseltamivir per trattare l'influenza. I loro benefici in persone per altri aspetti sane non appaiono superare i loro rischicite-ref-pmid23565231-7-0[7]. Non sono stati trovati benefici anche nei pazienti con altre patologiecite-ref-pmid22997224-8-0[8].

L'Organizzazione mondiale della sanità ha dichiarato l'epidemia di un nuovo tipo di mwrginfluenza A/H1N1 come una pandemia nel giugno 2009cite-ref-9[9].

L'influenza può anche colpire altri animali come il maiale, il cavallo e alcuni uccellicite-ref-10[10].

• Storia

• Ricerca scientifica

• Epidemiologia

• Variazioni stagionali

• Diffusione epidemica e pandemica

• Impatto economico

• Sorveglianza virologica ed epidemiologica in Italia

• Eziologia

• Influenzavirus A

• Influenzavirus B

• Influenzavirus C

• Deriva antigenica

• Spostamento (" shift ") antigenico

• Protezione incrociata

• Clinica

• Segni e sintomi

• Complicanze

• Esami di laboratorio e strumentali

• Trattamento

• Inibitori della neuraminidasi

• Inibitori M2

• Prevenzione

• Vaccinazione

• Infezione negli animali

• Note

• Bibliografia

• Voci correlate

• Altri progetti

• Collegamenti esterni

Il nome di questa infezione deriva dalla vecchia concezione mwuwastrologica e della mwvadottrina miasmatico-umorale di questa malattia, che affermava che la malattia fosse causata dallmwvq'mwvginfluenza degli astri.

I sintomi dell'influenza umana furono descritti da mwxqIppocrate circa 2mwxg 400 anni facite-ref-11[11]cite-ref-12[12]. Da allora, il virus ha causato diverse mwzwpandemie. I dati storici sono difficili da interpretare, poiché i sintomi possono essere simili a quelli di altre malattie come mwaadifterite, mwaqfebbre tifoide o mwagdengue. La parola "influenza" venne introdotta all'inizio del mwawQuattrocento in mwbaItalia per descrivere un'epidemia causata dall'influenza degli astri; lo stesso termine venne accolto nella lingua inglese nel mwbqSettecento, mentre i francesi chiamarono la malattia con il nome di mwbggrippe.cite-ref-inf-13-0[13] La prima registrazione certa di una pandemia di influenza risale al 1580, quando il virus si sviluppò in Asia e si sparse in Europa attraverso l'Africa. La mortalità era elevata anche a causa dell'abitudine di effettuare mwcwsalassi. Nella Roma del mwdaRinascimento circa 8mwdq 000 persone perirono e gravi focolai si ebbero in molte città spagnole. La pandemia continuò sporadicamente attraverso il mwdgXVII ed il mwdwXVIII secolo, e nel 1830-1833 fu particolarmente estesa, infettando circa un quarto della popolazione espostacite-ref-potter-14-0[14].

La più famosa e letale pandemia fu quella della cosiddetta "mwfqinfluenza spagnola"cite-ref-taubenberger-15-0[15] (influenza di mwggtipo A, sottotipo mwgwH1N1), che comparve dal 1918 al 1919. La denominazione fu impropria, dato che le tracce storiche attribuiscono ad altri luoghi l'apparizione dei primi casi, vedi l'ondata epidemica mwhacinese nel marzo 1918 oppure quella tra le truppe mwhqstatunitensi in servizio nel mwhgKansas.cite-ref-inf-13-1[13] Stime successive indicarono da 40 a 50 milioni di vittimecite-ref-patterson1-16-0[16], mentre stime attuali indicano un numero variabile tra 50 e 100 milioni di persone uccise dal viruscite-ref-knobler-17-0[17]. Questa pandemia è stata descritta come "il più grande olocausto medico della storia", e potrebbe aver ucciso tante persone quante ne fece la mwkwpeste neracite-ref-potter-14-1[14]. Questo terribile numero di vittime venne causato da un tasso di infezione estremamente elevato (superiore al 50%) e l'estrema gravità dei sintomi, causati forse da una "mwmatempesta citochinica"cite-ref-patterson1-16-1[16]. Infatti i sintomi nel 1918 erano talmente inusuali che inizialmente venne diagnosticata come dengue, mwnqcolera o mwngtifo. Un osservatore scrisse: "Una delle complicazioni più impressionanti è l'emorragia dalle membrane delle mucose, specialmente il naso, lo stomaco e l'intestino. Può accadere anche il sanguinamento dalle orecchie o da mwnwpetecchie emorragiche sulla pelle"cite-ref-knobler-17-1[17]. La maggioranza delle morti avvenne a causa di mwpapolmonite batterica, una mwpqinfezione secondaria provocata dall'influenza, ma il virus uccise anche direttamente, causando emorragie massive ed mwpgedemi polmonaricite-ref-autogenerato1-18-0[18].

L'influenza spagnola fu veramente globale, estendendosi addirittura fino all'mwraArtide e alle isole remote del mwrqPacifico. Questa malattia insolitamente grave uccise tra il 2% e il 20% degli infetti (il rapporto tra contagi letali e contagi totali diagnosticati è detto "mwrgtasso di letalità" o, in inglese, mwrwCase Fatality Ratio - da non confondersi con il mwsatasso di mortalità), a differenza delle normali epidemie di influenza che si aggira attorno allo 0,1%cite-ref-taubenberger-15-1[15]cite-ref-knobler-17-2[17].

Un'altra strana caratteristica della pandemia era costituita dalla letalità molto elevata in giovani adulti, in quanto il 99% dei decessi totali fu di persone con meno di 65 anni, e più della metà delle morti tra adulti dai 20 ai 40 annicite-ref-19[19]. Questa caratteristica è strana poiché l'influenza è normalmente più letale in persone molto giovani (sotto i 2 anni) e molto anziane (oltre i 70 anni). La mortalità totale della pandemia non è nota, ma è stimata tra il 2,5% e il 5% della popolazione mondiale. 25 milioni di persone potrebbero essere morte nelle prime 25 settimane. In paragone l'mwvgAIDS ha ucciso 25 milioni di persone nei primi 25 annicite-ref-knobler-17-3[17].

Verso la fine dell'mwxaOttocento si diffuse il modello microbiologico di spiegazione per le malattie infettive ed in quegli anni venne scoperto il bacillo mwxqHaemophilus influenzae grazie alle ricerche del batteriologo tedesco mwxgRichard F.J. Pfeiffer e per molti anni fu considerata questa la causa dell'epidemia; solamente negli anni venti il virus fu isolato nei maiali e salì alla ribalta la reale causa virale dell'influenza. Altri studi degni di nota furono quelli portati avanti da Richard E. Shope nel 1931 che dimostrò la trasmissibilità del virus tra i maiali usando materiale filtrato estratto dalle vie respiratorie di maiali malati; nel 1933 Wilson Smith riuscì ad indurre la polmonite nei topi grazie all'inoculazione di materiale infetto preso dal naso dei furetti; nel 1940 i furetti vennero infettati con un secondo mwxwceppo virale proveniente da esseri umani, che fu definito "influenza B", mentre nel 1949 fu isolato un terzo ceppo influenzale definito "C". Nel 1940 l'australiano F.M. Burnet fece una scoperta che aprì le porte alla preparazione dei vaccini, quando notò che i virus influenzali si moltiplicavano nell'embrione del pollo.cite-ref-inf-13-2[13]

Le successive pandemie di influenza non furono così devastanti. L'influenza asiatica del 1957 (tipo A, ceppo mwzqH2N2) e l'influenza di Hong Kong del 1968 (tipo A, ceppo H3N2) furono minori, anche se morirono milioni di persone. Nel 1977 l'mwzwinfluenza russa morirono circa 0,7 milioni di persone.cite-ref-6-20-0[20]cite-ref-15-21-0[21] Nelle ultime pandemie erano disponibili gli mw2aantibiotici per il controllo delle infezioni secondarie che contribuirono a ridurre la mortalità, a differenza della influenza spagnola del 1918cite-ref-taubenberger-15-2[15].

| Pandemia | Data | Decessi | Sottotipo | Indice di gravità della pandemia (Pandemic Severity Index) [ 23 ] . | Tasso di letalità associato (intervallo) |

|---|---|---|---|---|---|

| Asiatica (russa) | 1889–1890 | 1 milione | forse H2N2 | 3 | <1% |

| Spagnola | 1918–1920 | da 40 a 100 milioni | H1N1 | Categoria 5 | >2% |

| Asiatica | 1957–1958 | da 1 a 4 milioni [ 24 ] | H2N2 | Categoria 2 | 0,1% - 0,5% |

| Hong Kong | 1968-1969 | da 1 a 4 milioni [ 24 ] | H3N2 | Categoria 2 | <0,2% |

| Russa | 1977-1979 | 0.7 milioni | H1N1 | - | |

| Suina | 2009–? | migliaia | H1N1 | Categoria 1 | meno di 0,1% |

La causa mwatmeziologica dell'influenza, i virus della famiglia mwatqOrthomyxoviridae, venne scoperta per la prima volta da Richard Schope nel 1931 nei maialicite-ref-25[25]. Questa scoperta venne seguita dall'isolamento del virus nell'uomo da un gruppo di ricercatori guidato da Patrick Laidlaw al Medical Research Council in mwatwInghilterra nel 1933cite-ref-26[26]. Tuttavia, solo quando nel 1935 mwaueWendell Stanley per la prima volta studiò il mwauivirus del mosaico del tabacco venne compresa la natura non cellulare dei virus.

Il primo passo significativo nella prevenzione dell'influenza fu lo sviluppo nel 1944 di un vaccino per l'influenza da parte di Thomas Francis, Jr., basandosi sul lavoro di mwauuFrank Macfarlane Burnet, che dimostrò la perdita di virulenza del virus quando veniva coltivato in uova di gallina fertilizzatecite-ref-nobel-27-0[27]. L'applicazione delle osservazioni da parte di Francis permise al gruppo di ricercatori all'mwauoUniversità del Michigan di sviluppare il primo mwausvaccino influenzale, con il supporto dell'esercito statunitensecite-ref-28[28]. L'esercito venne profondamente coinvolto nella ricerca a causa dell'esperienza nella mwavaprima guerra mondiale, quando migliaia di soldati furono uccisi dal virus in pochi mesicite-ref-knobler-17-4[17].

Anche se ci furono delle preoccupazioni nello Stato del mwavyNew Jersey nel 1976, a livello mondiale nel 1977 e in nazioni asiatiche nel 1997, non ci furono pandemie dopo l'influenza di Hong Kong del 1968. L'immunità ai ceppi di influenza delle precedenti pandemie e la vaccinazione hanno limitato la diffusione del virus e potrebbero aver aiutato nella prevenzione di ulteriori pandemiecite-ref-hilleman-22-1[22].

Le ricerche sull'influenza includono gli studi sulla virologia molecolare, sul come il virus produce malattie (mwawmpatogenesi), la risposta immunitaria dell'ospite, la genetica virale e come si propaga il virus (mwawuepidemiologia). Questi studi aiutano lo sviluppo di contromisure, ad esempio una migliore comprensione della risposta immunitaria aiuta lo sviluppo del vaccino e la comprensione del meccanismo con cui il virus invade le cellule aiuta lo sviluppo di farmaci antivirali. Un importante programma di ricerca è l'mwawyInfluenza Genome Sequencing Project, che sta creando una libreria di sequenze, che dovrebbe aiutare a chiarire quali fattori rendono un ceppo più letale di un altro, quali geni sono più coinvolti nelle immunità e come il virus evolve nel tempocite-ref-29[29].

La ricerca di nuovi vaccini è particolarmente importante: i vaccini attuali sono lenti e costosi da produrre e devono essere riformulati ogni anno. Il mwawwsequenziamento del mwaw0genoma dell'influenza e le tecnologia a mwaw4DNA ricombinante possono accelerare la generazione di nuovi ceppi di vaccini permettendo agli scienziati di sostituire in nuovi antigeni in ceppi di vaccini già esistenticite-ref-30[30]. Le nuove tecnologie che sono in sviluppo per la crescita del virus in una coltura cellulare promettono rese maggiori, costi inferiori, qualità migliorecite-ref-31[31]. Le ricerche su un vaccino universale per l'influenza A, mirato contro la proteina M2 sono in corso all'mwaxcUniversità di Gand da mwaxgWalter Fiers e il suo teamcite-ref-32[32]cite-ref-33[33]cite-ref-34[34].

Il picco influenzale avviene in mwayginverno, e poiché nell'mwaykemisfero boreale e in quello mwayoaustrale l'inverno giunge in periodi dell'anno diversi, esistono due diverse stagioni influenzali ogni anno. Per questo motivo l'OMS raccomanda due diverse formulazioni di vaccino ogni anno, una per il Nord e una per il Sudcite-ref-whorecommendation-35-0[35].

Non è totalmente chiaro il motivo dell'insorgenza stagionale di focolai influenzali, invece di un'insorgenza uniforme durante tutto l'anno. Una possibile spiegazione è che, poiché le persone passano maggiormente il tempo in luoghi chiusi durante l'inverno, esse sono in contatto più spesso, e questo promuove la trasmissione da persona a persona. Un'altra spiegazione si basa sulle basse temperature che comportano un'aria più secca che può deidratare le mucose e impedire che il corpo possa espellere efficacemente le particelle di virus. Il virus potrebbe anche sopravvivere più a lungo su superfici esposte a temperature più basse. Inoltre l'aumento dei viaggi dovuto alle vacanze invernali può giocare a favore del viruscite-ref-npr2003-12-17-36-0[36]. Un fattore importante è costituito dall'elevata trasmissione tramite aerosol del virus in ambienti freddi (con temperature inferiori ai 5mwazq °C) con bassa umiditàcite-ref-37[37]. Tuttavia cambiamenti stagionali nel tasso di infezioni avvengono anche nelle regioni tropicali, e i picchi di infezione avvengono principalmente durante la stagione delle pioggecite-ref-38[38]. Le modifiche stagionali nei contatti tra persone in ambiente scolastico, che costituiscono il fattore principale in altre malattie infantili come il mwaz0morbillo e la mwaz4pertosse possono essere significative anche nel caso dell'influenza. La combinazione di questi effetti stagionali può essere amplificato dalla "risonanza dinamica" con i cicli di malattie endogenecite-ref-39[39]. Il ceppo H5N1 presenta carattere stagionale sia nell'uomo che nei volatilicite-ref-whoh5n1data-40-0[40].

In alternativa è stato ipotizzato che le infezioni stagionali di influenza sono un effetto dei livelli di mwaagvitamina D sull'immunità al viruscite-ref-41[41]. Quest'idea venne proposta per la prima volta nel 1965 da Robert Edgar Hope-Simpsoncite-ref-42[42]. Egli propose che la causa delle epidemie di influenza durante l'inverno potrebbero essere connesse con le fluttuazioni stagionali dei livelli di vitamina D, che è prodotta dalla pelle sotto l'influenza delle radiazioni mwabiultraviolette del sole (o da fonti artificiali).

Questo potrebbe spiegare il motivo dell'insorgenza del virus in inverno e durante la stagione delle piogge, quando le persone passano il tempo principalmente in casa, e il loro livello di vitamina D cala. Inoltre alcuni studi hanno suggerito che la somministrazione di olio di fegato di merluzzo, che contiene grandi quantità di vitamina D, può ridurre l'incidenza di infezione del tratto respiratoriocite-ref-linday2004-43-0[43].

Essendo l'influenza causata da una moltitudine di specie e ceppi di virus, ogni anno alcuni ceppi possono estinguersi mentre altri possono causare epidemie ed altri anche pandemie. Tipicamente nelle due normali stagioni influenzali in un anno (una per emisfero) ci sono tra i tre e i cinque milioni di casi di malesseri gravi e fino a 500mwabo 000 decessi a livello mondiale, che per alcune definizioni costituiscono una epidemia influenzale ogni annocite-ref-44[44]. Anche se l'incidenza del virus può variare molto, ogni anno, circa 36mwab8 000 decessi e più di 200mwaca 000 ospedalizzazioni sono da collegare, negli Stati Uniti, all'influenzacite-ref-45[45]cite-ref-46[46]cite-ref-47[47].

L'influenza causa dei costi diretti conseguenti alla perdita di produttività e ai trattamenti medici relativi, assieme a costi indiretti per le misure preventive. Negli Stati Uniti, l'influenza ha un costo di oltre 10 miliardi di dollari l'anno, e una pandemia potrebbe far aumentare i costi diretti e indiretti fino a centinaia di miliardi di dollaricite-ref-48[48]. Tuttavia, l'impatto economico delle pandemie passate non è stato studiato e alcuni autori hanno suggerito che la spagnola causò di fatto un effetto positivo per il guadagno pro-capite, nonostante la grande riduzione della forza lavoro e i gravi effetti di recessione a breve terminecite-ref-49[49]. Altri studi hanno cercato di prevedere i costi di una pandemia grave come quella di influenza spagnola nell'economia statunitense, nel caso ipotizzato di un'infezione del 30% dei lavoratori, il 2,5% dei decessi e un periodo di malattia di tre settimane. Una tale situazione diminuirebbe il mwadcprodotto interno lordo del 5%. Ulteriori costi deriverebbero dal trattamento medico di un numero variabile da 18 a 45 milioni di persone e il costo totale si aggirerebbe attorno ai 700 miliardi di dollaricite-ref-50[50].

Anche i costi per la prevenzione sono alti. I governi di tutto il mondo hanno speso miliardi di dollari per la preparazione e la pianificazione di una potenziale pandemia di influenza aviaria, i cui costi derivano dall'acquisto di farmaci e vaccini, oltre alla gestione dell'emergenza e le strategia per il controllo delle frontierecite-ref-rosenthal-51-0[51]. Il 1º novembre 2005 il presidente mwaeeGeorge W. Bush illustrò la strategia nazionale per la sicurezza contro l'influenza aviariacite-ref-52[52] e richiese al Congresso degli Stati Uniti 7,1 miliardi di dollari per l'implementazione del pianocite-ref-53[53].

Nel 2006, più di 10 miliardi di dollari sono stati spesi e più di 200 milioni di volatili sono stati abbattuti per tentare di contenere l'influenza aviariacite-ref-us-aid-bird-flu-implications-54-0[54], tuttavia questi sforzi sono stati poco efficaci per il controllo della propagazione del virus, e ne sono stati tentati altri: ad esempio il governo mwae8vietnamita adottò una strategia combinata di vaccinazione del pollame di massa, disinfezione, abbattimento controllato, campagne di informazione e bando di pollame nelle cittàcite-ref-pmid17483860-55-0[55]. Come risultato il costo di allevamento aumentò, mentre il costo ai consumatori scese a causa del crollo della domanda.

Questo provocò perdite disastrose negli allevatori. Alcuni non riuscirono a mettere in pratica le misure che richiedevano di isolare l'allevamento dal contatto con volatili selvatici, rischiando di perdere l'allevamento. L'allevamento globale di pollame divenne poco redditizio all'aumentare dell'endemicità del virus nei volatili selvaticicite-ref-56[56]. La rovina economica per alcuni allevatori provocò anche casi di suicidio, mentre altri non cooperarono con gli sforzi per contenere il viruscite-ref-57[57]cite-ref-58[58].

L'mwagmOMS svolge da cinquant'anni una sorveglianza continua e globale attraverso il mwagqSistema globale di sorveglianza e di risposta all'influenza (Gisrs) a cui partecipano 110 Paesi. In Italia il (NIC-Centro Nazionale Influenza) opera all'interno del Dipartimento Malattie Infettive dell'mwaguIstituto Superiore di Sanità. Il NIC fa capo ad una rete di 14 laboratori, dislocati prevalentemente all'interno di strutture universitarie e distribuiti su tutto il territorio nazionale. I dati delle indagini di laboratorio sui ceppi circolanti durante la stagione influenzale forniscono indicazioni sulle variazioni antigeniche del virus e di conseguenza sulla formulazione dei vaccini.

All'interno di ogni Paese esiste poi, accanto alla sorveglianza virologica, anche un sistema di sorveglianza clinica. In mwagcItalia la sorveglianza clinico-epidemiologica viene svolta da una rete di circa 1mwagg 000 medici di famiglia e pediatri "sentinella" che effettuano un monitoraggio sull'1,5% della popolazione nazionale.

Il periodo di sorveglianza epidemiologica è compreso tra la 42ª settimana di ogni anno e la 17ª dell'anno successivo, mentre il periodo di sorveglianza virologica tra la 46ª settimana di ogni anno e la 17ª dell'anno successivo. I risultati epidemiologici e virologici sono pubblicati settimanalmente sul sito del mwagoMinistero della Salute e sul sito dell'mwagsISS.

C'è anche il progetto mwag0Influweb che utilizza l'attività di volontari-utenti web per il monitoraggio dell'influenza in Italia.

Alla famiglia Orthomyxoviridae appartengono tre tipi di virus influenzali: mwahuInfluenzavirus A, mwahyInfluenzavirus B e mwahcInfluenzavirus C. Influenza A e C infettano diverse specie, mentre l'Influenza B quasi esclusivamente infetta l'uomocite-ref-hay-59-0[59].

I virus A e B presentano in superficie due glicoproteine:

• mwah8Emoagglutinina (contrassegnata con la lettera mwaiaH)

• mwaiiNeuraminidasi (contrassegnata con la lettera mwaimN)

I virus del tipo A sono i patogeni più virulenti nell'uomo e causano le malattie più gravi.

A seconda delle glicoproteine di superficie, il virus A si suddivide in sottotipi (o serotipi). Si conoscono 18 sottotipi di emoagglutinina (da H1 a H18) e 11 sottotipi di neuraminidasi (da N1 a N11)cite-ref-60[60]. Tutti i sottotipi sono stati ritrovati nelle specie aviarie, mentre l'uomo e altri animali ospitano solo alcuni sottotipi: ciò significa che sono gli uccelli i serbatoi naturali del virus A. In particolare i volatili acquatici selvatici sono ospiti naturali per una grande varietà di virus di tipo A, che occasionalmente sono trasmessi alle altre specie e potrebbero essere la causa di focolai devastanti nel pollame domestico oppure di pandemie nell'uomocite-ref-sobrino6-61-0[61].

Le pandemie del 1918-19 (mwajespagnola, causata dal sottotipo H1N1), 1957-58 (mwajiasiatica, causata dal sottotipo H2N2) e 1968-69 (mwajmHong Kong, sottotipo H3N2) sono state effetto di un rimescolamento genico di virus aviari e umani, ma la trasmissione di un mwajqvirus aviario all'uomo può causare una malattia grave anche senza rimescolamento (ad es. il focolaio avvenuto nel 1997 a Hong Kong a causa del virus A/H5N1). Fortunatamente questo sottotipo non riuscì a rimescolarsi e ad acquisire la capacità di trasmettersi da uomo a uomo.

Altri sottotipi la cui presenza è stata confermata nell'uomo sono:

• H7N7: influenza con insolito potenziale mwajgzoonoticocite-ref-62[62]

• H1N2: mwaj4influenza endemica nell'uomo e nei suini

• H9N2, H7N2, H7N3, H10N7.

Il virus dell'Influenza B è quasi esclusivamente un patogeno umano ed è meno comune dell'influenza A. I soli animali conosciuti ad essere vulnerabili al virus B oltre all'uomo, sono i mwakmpinnipedicite-ref-63[63]. Questo tipo di influenza muta 2–3 volte meno rapidamente del tipo Acite-ref-64[64] e di conseguenza ha una minore diversità genetica, con un solo serotipocite-ref-hay-59-1[59]. A causa di questa scarsa diversità antigenica, normalmente si acquisisce un certo grado di immunità all'influenza B. Tuttavia, l'influenza B muta abbastanza velocemente per impedire una immunità permanentecite-ref-webster-65-0[65]. Il ridotto tasso di mutazione antigenica, combinata con una scarsa gamma di ospiti (che impedisce uno spostamento antigenico tra specie diverse) assicura l'impossibilità di pandemie di influenza Bcite-ref-zambon-66-0[66].

L'influenza C infetta l'uomo e i suini e può causare gravi malattie ed epidemie localicite-ref-matsuzaki-67-0[67]. Tuttavia, l'influenza C è meno comune rispetto agli altri tipi e normalmente sembra causare solo disturbi non troppo gravi nei bambinicite-ref-68[68]cite-ref-katagiri-69-0[69].

I nuovi virus influenzali sono prodotti costantemente da mwamomwamsmutazioni o da mwamwriassortimento. I piccoli cambiamenti negli antigeni emagglutinina e neuramidasi sulla superficie del virus sono mwam0mutazioni antigeniche minori. Questo fenomeno viene chiamato mwam4deriva antigenica (mwam8drift) e crea una "variante di ceppo". Uno di questi ceppi può infine raggiungere una maggiore virulenza, diventa dominante e si diffonde rapidamente nella popolazione, spesso causando un'epidemiacite-ref-70[70].

Quando il virus acquisisce antigeni del tutto nuovi, ad esempio per mwancriassortimento tra i ceppi aviari e i ceppi umani, si parla invece di mwangspostamento antigenico (mwankantigenic shift). Se un virus di influenza umana viene prodotto con antigeni completamente nuovi, chiunque sarà vulnerabile e questo nuovo tipo di influenza può propagarsi senza controllo, causando una mwanopandemiacite-ref-71[71]. È stato proposto un modello alternativo, dove le pandemie periodiche sono prodotte dall'interazione di un insieme fisso di ceppi virali con una popolazione umana con un insieme di immunità in cambiamento continuo verso diverso ceppi viralicite-ref-72[72].

La protezione incrociata è il meccanismo che regola l'interazione fra una specifica variante genetica dell'influenza ed il sistema immunitario. Il sistema immunitario è in grado di contrastare tutte le varianti genetiche antigenicamente mwaousimili a quelle che in passato hanno infettato l'organismo.

La diversità antigenica fra varianti del virus non risulta proporzionale alla loro diversità genetica, cioè al numero di nucleotidi dissimili fra le sequenze nucleotidiche che codificano i loro antigeni. Infatti, mentre le mutazioni nelle sequenze nucleotidiche si manifestano in modo casuale e regolare nel tempo, l'evoluzione antigenica risulta molto irregolare.

In particolare nel tempo si osserva una successione di mwaogcluster di ceppi tra di loro molto simili e dissimili da quelli contenuti negli altri cluster. Quando un cluster si estingue, ne emerge uno nuovo che prende il suo posto.

Si suole intendere con la parola mwaosinfluenza una malattia banale, blanda, in attrito con la storia di questa malattia che, in genere per complicanze mwaowbatteriche, in passato ha falcidiato migliaia di vittime. Nell'era antibiotica le mwao0sovrainfezioni batteriche frequenti un tempo sono state scongiurate, ma la malattia mantiene le sue caratteristiche morbose.

Tutti i sintomi dell'influenza sono comuni a molte altre malattie, il che porta a confonderla soprattutto con la mwapafaringite, la mwapetonsillite e il mwapiraffreddore comune. È il quadro d'insieme ad aumentare l'attendibilità della diagnosi:

• Comparsa dei primi sintomi generalmente brusca e improvvisa, accompagnata da brividi e sudorazione.

• mwapyFebbre superiore ai 38mwapc °C, di durata tra i 3 e i 4 giorni.

• mwapkMal di testa.

• Malessere e dolori osteomuscolari, spesso forti.

• Affaticamento e debolezza, che, contrariamente alla febbre, possono durare fino a 2-3 settimane.

• Naso chiuso, a volte.

• mwap4Starnuti, a volte.

• Mal di gola, a volte.

• Comuni i dolori al petto durante la respirazione e soprattutto la mwaqetosse.

• Riduzione dell'appetito.

• mwaqqFotofobia.

• Aumentata suscettibilità di sviluppo di altre forme morbose (bronchiti, polmoniti).

• Spesso ci sono anche disturbi gastrointestinali, come nausea, diarrea e crampi addominali.

L'influenza può anche avere esito letale, specialmente in soggetti deboli, neonati, anziani o con malattie cronichecite-ref-hilleman-22-2[22].

La maggior parte delle persone che contrae l'influenza recupera in una o due settimane, ma gli individui più fragili possono sviluppare complicazioni pericolose come la mwaq4polmonite. In base all'mwaq8OMS: "Ogni inverno, decine di milioni di persone contraggono l'influenza. La maggior parte rimane a casa per circa una settimana. Altri, la maggior parte anziani, muoiono. Sappiamo che il conteggio dei morti a livello mondiale supera il centinaio di migliaia di persone l'anno, ma anche nelle nazioni sviluppate i numeri non sono sicuri, perché le autorità mediche normalmente non verificano i veri decessi per influenza e i decessi per malattie simili"cite-ref-73[73].

Anche le persone in salute possono essere contagiate e conseguenze più gravi possono comparire ad ogni età. Le persone che hanno superato i 50 anni, i bambini molto piccoli e le persone di ogni età con patologie croniche sono più esposte alle complicazioni dell'influenza come polmoniti, mwarubronchiti, mwarysinusiti e mwarcinfezioni alle orecchie.cite-ref-cdckeyfacts-74-0[74]

Inoltre l'influenza può peggiorare problemi di salute cronici già presenti. Le persone con enfisemi, bronchiti croniche o asma possono accusare insufficienza respiratoria mentre hanno l'influenza, mentre chi è affetto da mwar0coronaropatie o mwar4insufficienza cardiaca può sviluppare uno mwar8scompenso cardiaco acutocite-ref-75[75]. Anche il fumo costituisce un mwasqfattore di rischio associato con patologie più gravi e può incrementare la letalità dell'influenzacite-ref-76[76].

I test di laboratorio disponibili sono in continuo miglioramento. Il CDC statunitense (mwassmwaswCenters for Disease Control and Prevention) conserva un elenco aggiornato dei test per l'influenza disponibilicite-ref-77[77]. I test di diagnosi rapida hanno una sensibilità del 70-75%, e una specificità del 90-95% quando sono comparati con la coltura virale. Questi test possono essere particolarmente utili durante la stagione influenzale (prevalenza 25%) in assenza di un focolaio locale o stagione para-influenzale (prevalenza = 10%cite-ref-pimd12965940-78-0[78]).

La diagnosi può essere effettuata:

• con l'isolamento del virus in colture cellulari di tamponi naso-faringei;

• mediante titolazione di anticorpi specifici presenti nel siero dei pazienti;

• con tecniche di biologia molecolare quali mwatspolymerase chain reaction (PCR) e mwatwRT-PCR in grado di distinguere l'RNA del virus influenzale da quello dei mwat0virus respiratori sinciziali o dei mwat4virus parainfluenzali umani.

Sono disponibili test rapidi eseguibili in ambulatorio, ma hanno una sensibilità e una specificità non superiore alla diagnosi clinica, pertanto possono essere d'aiuto solo nelle fasi iniziali o finali dell'epidemia. In corso di epidemia si tratta di procedure costose e del resto inutili. Gli studi di analisi decisionalecite-ref-pimd12965940-78-1[78]cite-ref-pmif12361816-79-0[79] suggeriscono infatti che mwaukdurante i focolai locali di influenza, la prevalenza è oltre il 70%cite-ref-pimd12965940-78-2[78], quindi i pazienti con qualunque combinazione di sintomi tra quelli sopra descritti può essere trattata con inibitori della neuraminidasi senza effettuare test. Anche in assenza di focolai locali, il trattamento può essere giustificato negli anziani durante la stagione influenzale quando la prevalenza supera il 15%cite-ref-pimd12965940-78-3[78]. Siccome i farmaci anti-virali nel trattamento dell'influenza sono tanto meno efficaci quanto meno tempestivamente somministrati, è importante iniziare il trattamento appena si ha una ragionevole certezza della malattia combinando gli elementi clinici con i dati epidemiologici locali.

I consigli generali sono il riposo, l'assunzione di liquidi, l'astinenza da bevande alcoliche e dal fumo. I bambini e gli adolescenti con sintomi influenzali (in particolare la febbre) non dovrebbero assumere mwavqacido acetilsalicilico (mwavuAspirina) durante l'infezione (specialmente con il tipo B), perché potrebbe causare la mwavysindrome di Reye, una patologia del fegatocite-ref-80[80] rara, ma fatale. Siccome l'influenza è causata da un virus, gli antibiotici non hanno effetto sull'infezione; a meno di non essere stati prescritti per la prevenzione delle infezioni secondarie, come la polmonite batterica. I farmaci antivirali sono a volte efficaci, ma i virus possono sviluppare resistenze ai farmaci antivirali standard.

Le due classi di antivirali utilizzati sono gli inibitori della neuraminidasi e gli inibitori M2. I primi sono preferiti nelle infezioni da virus influenzali, mentre gli inibitori M2 sono stati raccomandati dal CDC durante la stagione influenzale 2005-2006cite-ref-81[81].

I farmaci inibitori della neuraminidasi come l'mwawimwawmoseltamivir (nome commerciale mwawqTamiflu) e lo mwawumwawyzanamivir (nome commerciale mwawcRelenza) sono stati progettati per bloccare la replicazione del virus nell'organismocite-ref-neuraminidase-inhibitors-82-0[82]. Questi farmaci sono spesso efficaci contro l'influenza A e Bcite-ref-stephenson-83-0[83] riducendone i sintomi e le complicanze.cite-ref-pmid16855962-84-0[84] Altri ceppi di influenza possono presentare vari gradi di resistenza contro questi antivirali ed è impossibile prevedere quale grado di resistenza possono presentare in ceppi pandemici futuricite-ref-85[85].

I farmaci antivirali mwaxomwaxsamantadina e mwaxwmwax0rimantadina sono progettati per bloccare il canale ionico virale e prevenire l'infezione delle cellule da parte del virus. Questi farmaci sono a volte efficaci contro l'influenza A se sono stati somministrati in tempo, ma sono sempre inefficaci contro l'influenza Bcite-ref-stephenson-83-1[83]. La resistenza all'amantadina e alla rimantadina in America dell'H3N2 è incrementata al 91% nel 2005cite-ref-86[86].

La prevenzione può essere maggiormente efficace se si osservano norme igieniche di base. Le persone che contraggono l'influenza sono maggiormente contagiose tra il secondo e il terzo giorno dopo l'infezione, e l'infettività dura per circa 10 giornicite-ref-carrat-87-0[87]. Generalmente i bambini sono più contagiosi degli adulti.cite-ref-carrat-87-1[87]cite-ref-88[88] La diffusa credenza che l'influenza sia collegata all'esposizione a temperature rigide, è ovviamente sbagliata e priva di fondamento scientifico.

La propagazione del virus avviene attraverso le particelle di aerosol e il contatto con superfici contaminate, quindi è importante persuadere le persone a coprirsi la bocca quando starnutiscono e lavarsi regolarmente le manicite-ref-cdcreport-89-0[89]. Nelle aree dove il virus può essere presente sulle superfici può essere raccomandabile la disinfezione delle stessecite-ref-90[90]. L'mwaz4alcol è un agente disinfettante efficace, mentre l'uso di sali di mwaz8ammonio quaternario può essere combinata con l'alcol per incrementare la durata dell'azione disinfettantecite-ref-mcdonnell-91-0[91]. Negli ospedali i disinfettanti a base di ammonio quaternario e agenti a rilascio di alogeni come l'mwa0qipoclorito di sodio sono utilizzati per la disinfezione delle stanze o degli arredi che sono stati utilizzati dai pazienti con sintomi influenzali. Durante le pandemie passate, la chiusura di scuole, chiese e teatri rallentò la diffusione del virus ma non ebbe un effetto significativo nel numero totale dei decessicite-ref-92[92]cite-ref-93[93].

I mwa1mvaccini anti-influenzali possono essere prodotti in vari modi; il metodo tradizionale consiste nel far crescere il virus in embrioni di pollo. Dopo la purificazione, il virus è inattivato (ad esempio, attraverso trattamenti con detergenti) per produrre un vaccino con un virus inattivato. In alternativa, il virus può essere coltivato in uova fino a quando perde la sua virulenza, in modo da produrre un vaccino vivo attenuatocite-ref-hilleman-22-3[22].

I vaccini costituiti da virus intero possono provocare la reazione del mwa1ksistema immunitario come se il corpo fosse effettivamente infettato e possono apparire i sintomi dell'infezione (molti sintomi di influenza e raffreddore sono solo sintomi di infezione generale), anche se non sono gravi o durevoli come quelli provocati dalla vera infezione. Il più pericoloso mwa1oeffetto collaterale è costituito dalla mwa1sreazione allergica sia al materiale virale che ai residui delle uova di gallina utilizzati per la coltura del virus. Queste reazioni tuttavia sono estremamente rarecite-ref-94[94]. Il vaccino non deve essere somministrato a: bambini di età inferiore a 6 mesi; persone allergiche alle proteine dell'uovo (perché nella produzione industriale i virus influenzali vengono fatti crescere nelle uova di gallina).

Oltre a vaccini costituiti da virus intero attenuato o inattivato, oggi disponiamo di vaccini mwa2esplit, costituiti da particelle virali sottoposte a lisi, o di vaccini subunità (che contengono solo le glicoproteine che costituiscono il rivestimento esterno del virus). L'introduzione dei vaccini split e subunità ha permesso di azzerare gli effetti collaterali del vaccino.

L'efficacia dei vaccini è variabile. A causa delle rapide mutazioni del virus, un particolare vaccino solitamente conferisce protezione per un periodo non superiore al paio di anni. Ogni anno, l'OMS ricerca i ceppi che saranno in circolazione durante l'anno successivo, permettendo alle mwa2maziende farmaceutiche di sviluppare vaccini che forniscano la migliore immunità contro questi ceppi e possano essere utilizzati per la prevenzione o combinati con la soppressione di animali infetti per sradicare i focolaicite-ref-95[95].

È tuttavia possibile essere vaccinati e contrarre l'influenza. Il vaccino viene riformulato ogni anno per alcuni ceppi specifici, ma non è possibile includere tutti i ceppi che infettano le persone nel mondo durante la stagione influenzale. La formulazione e la produzione delle milioni di dosi necessarie per l'epidemia stagionale richiede circa sei mesi; occasionalmente un ceppo nuovo o conosciuto diventa predominante durante questo periodo e infetta le persone, anche se sono state vaccinate (come nella stagione influenzale 2003-2004 con il ceppo H3N2)cite-ref-96[96]. Inoltre è possibile essere infettati appena prima della vaccinazione e ammalarsi con il ceppo che dovrebbe essere prevenuto dal vaccino, poiché quest'ultimo impiega circa due settimane per diventare efficacecite-ref-cdckeyfacts-74-1[74].

La vaccinazione contro l'influenza è fortemente raccomandata per i soggetti ad alto rischio come anziani (dai 65 anni), mwa3qdiabetici, mwa3ucardiopatici, pazienti con malattie respiratorie, mwa3yneoplastiche o con deficit immunitari, donne al secondo o terzo trimestre di gravidanza nel momento di inizio della stagione influenzale, personale sanitario di assistenza e medici.cite-ref-97[97]

Nella stagione 2006-2007, per la prima volta il CDC ha raccomandato la vaccinazione dei bambini con età inferiore a 59 mesicite-ref-cdcreport-89-1[89].

La vaccinazione ha comunque un elevato valore sociale, dati i costi che il mwa4econtagio e la mwa4imalattia comportano: vaccinarsi per l'influenza, quindi, comporterebbe anche dei vantaggi sul piano della spesa sanitaria.

L'influenza infetta molte specie di animali e può avvenire il trasferimento di ceppi virali tra specie diverse. I volatili sono considerati i principali ospiti di virus influenzalicite-ref-98[98]. Tutti i sottotipi noti (identificati con la sigla HxNy) sono stati trovati nei volatili ma molti sottotipi sono endemici nell'uomo, nel cane, nel cavallo e nei suini; segni di infezioni sono stati trovati anche in gatti, pinnipedi, cammelli, furetti e balenecite-ref-webster-65-1[65]. Le varianti del virus influenzale sono a volte chiamate in accordo con la specie in cui quel particolare ceppo è endemico. Le varianti principali sono quindi: mwa40influenza aviaria, influenza umana, influenza equina, influenza canina, mwa5ainfluenza suina (l'influenza felina si riferisce generalmente alla mwa5iRinotracheite virale felina o Calicivirus felino e non l'infezione da un virus influenzale). Nei maiali, nei cavalli e nei cani i sintomi sono simili a quelli che compaiono nell'uomo, con febbre, tosse e perdita di appetitocite-ref-webster-65-2[65]. La frequenza negli animali non è stata studiata accuratamente come nell'uomo, tuttavia ad esempio i focolai di infezione nei suini sono comuni e non sono mortalicite-ref-webster-65-3[65].

I sintomi nei volatili sono variabili e possono essere aspecificicite-ref-99[99]. I sintomi che seguono le infezioni con bassa patogenicità possono essere piumaggio increspato, riduzione della produzione di uova o perdita di peso combinata con disturbi respiratoricite-ref-100[100]. Queste sintomi rendono le diagnosi sul campo difficili, poiché il tracciamento di una epidemia richiede test di laboratorio di campioni prelevati da esemplari infetti. Alcuni ceppi come l'H9N2 sono altamente virulenti nel pollame e possono causare sintomi gravi e tassi di letalità significativicite-ref-101[101]. Nella sua forma più patogenica, l'influenza dei polli e dei tacchini produce una veloce comparsa di sintomi gravi che comportano il decesso in quasi il 100% dei casi entro due giornicite-ref-102[102]. Man mano che il virus si propaga in allevamenti intensivi di polli, questi focolai possono procurare grandi perdite economiche agli allevatori.

Un ceppo di mwa7aH5N1 (chiamato HPAI A(H5N1), "virus di influenza aviaria altamente patogenico di tipo A e sottotipo H5N1"), altamente patogenico e adattato da quello aviario provoca l'influenza H5N1, chiamata comunemente influenza aviaria, ed è endemica in molte popolazioni di volatili, specialmente nel Sudest asiatico. Questo ceppo asiatico si è diffuso a livello globale. È epizootico (epidemico negli animali, tranne l'uomo) e panzootico (una malattia che colpisce gli animali di molte specie, specialmente su una grande area) e ha ucciso decine di milioni di volatili, comportando l'abbattimento di centinaia di milioni di altri volatili per controllare il propagarsi del viruscite-ref-103[103]cite-ref-104[104].

Attualmente l'HPAI A(H5N1) causa una malattia aviaria e non ci sono prove che suggeriscono una trasmissione efficiente da uomo a uomo del virus. In quasi tutti i casi le persone infettate hanno avuto contatti fisici con volatili infetticite-ref-105[105]. Nel futuro, l'H5N1 potrebbe mutare o subire un riassortimento in un nuovo ceppo in grado di trasmettersi efficacemente da uomo a uomo. A causa dell'elevata letalità, virulenza, presenza endemica e vasta gamma di ospiti, il virus H5N1 è la minaccia pandemica maggiore nel mondo, e di conseguenza sono stati e saranno spesi ingenti quantitativi di risorse per la preparazione ad una pandemia potenzialecite-ref-rosenthal-51-1[51].

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